Pagbungkag sa Balita sa Pagbiyahe Pagbiyahe sa Negosyo Balita sa Gobyerno Balita sa Panglawas Balita Ang mga tawo Responsable Safety Technology Turismo Balita sa Travel Wire trending Karon USA Breaking News

Minilyon nga COVID-19 nga mga home testing kits ang na-recall sa USA

Minilyon nga COVID-19 home testing kits ang na-recall sa USA.
Gisulat ni Harry Johnson

Mga 2,212,335 kits nga gihimo sa Australian-based biotech company nga Ellume ug gipang-apod-apod sa US nga posibleng magpakita ug bakak nga positibo nga resulta sa pagsulay sa SARS-CoV-2.

Print Friendly, PDF & Email
  • Ang US Federal Food and Drug Administration nagpagula ug dinalian nga paghinumdom sa mga sayup nga COVID-19 nga mga kit sa pagsulay sa balay.
  • Ang nahinumdoman nga mga home testing kits nagpakita nga 'mas taas kaysa madawat' nga bakak nga positibo nga mga resulta sa COVID-19.
  • Ang pagsulay nga nakit-an ang mga protina sa coronavirus, gitugutan alang sa emerhensya nga paggamit sa FDA sa miaging tuig.

Usa ka 'Klase nga akong nahinumduman' alang sa minilyon nga sikat nga paspas COVID-19 home testing kits gi-isyu sa US Federal Food and Drug Administration (FDA).

sumala sa FDA, 'the most serious type of recall' gi-isyu tungod sa 2,212,335 COVID-19 test kits nga gihimo sa Australian-based biotech firm Ellume, ug giapod-apod sa US, nagpakita sa 'mas taas-kaysa-madawat' nga bakak nga positibo nga mga resulta sa pagsulay sa SARS-CoV-2.

Gipasidan-an sa federal regulator sa US nga ang paggamit sa mga sayup nga kit "mahimong hinungdan sa grabe nga dili maayo nga mga sangputanan sa kahimsog o kamatayon." 

Ang pagsulay sa antigen, nga nakit-an ang mga protina sa coronavirus, gitugutan alang sa emerhensya nga paggamit sa FDA sa miaging tuig. Magamit kini nga wala’y reseta alang sa mga hamtong ug bata nga nag-edad og dos anyos pataas, ug naggamit mga sample sa swab nga gikuha gikan sa ilong aron mahibal-an kung adunay COVID-19.

Ang pipila ka mga "espesipikong mga lote," nga gihimo tali sa Pebrero ug Agosto karong tuiga, gihinumdoman na karon sa US, uban sa kompanya nga nag-ingon nga kini nagtrabaho kauban ang mga awtoridad aron boluntaryo nga tangtangon ang mga naapektuhan nga mga pagsulay gikan sa merkado.

Ang kompanya nangayo og pasaylo "alang sa bisan unsang kapit-os o kalisud nga nasinati [sa mga kustomer] tungod sa usa ka sayup nga positibo nga sangputanan." 

Ang 'mas taas-kaysa-madawat' nga bakak nga mga resulta, nga nagpakita nga ang usa ka tawo adunay coronavirus kung sa tinuud wala sila, na-report sa FDA sa labing menos 35 nga mga kaso. Walay sayop nga negatibo nga mga resulta nga nakita.

Bisan pa, ang dili tukma nga pagdayagnos mahimong adunay mga sangputanan nga naghulga sa kinabuhi. Ang usa ka tawo mahimong makadawat og sayop o dili kinahanglan nga pagtambal, lakip na ang antiviral ug antibody therapy, ug mag-antus og dugang nga trauma tungod sa pagpalain sa mga sakop sa pamilya ug mga higala.

Mahimo usab kini nga hinungdan sa mga tawo nga wala magtagad sa mga pag-amping, lakip ang pagpabakuna batok sa COVID-19, giingon sa FDA.

Print Friendly, PDF & Email

About sa mga awtor nga

Harry Johnson

Si Harry Johnson ang nahimong editor sa buluhaton alang sa eTurboNews sa hapit 20 ka tuig. Siya nagpuyo sa Honolulu, Hawaii, ug gikan sa Europa. Nalingaw siya sa pagsulat ug pag-lipod sa balita.

Leave sa usa ka Comment