24/7 nga eTV BreakingNewsShow : Pag-klik sa volume button (ubos sa wala sa screen sa video)
Pag-klik dinhi kung kini ang imong press release!

Bag-ong Bakuna sa COVID-19 nga Naugmad sa China Nakadawat ug Lisensya sa Paggama

Gisulat ni editor

Ang Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd., usa ka kompanya sa biopharmaceutical nga nagpunting sa panukiduki, pag-uswag ug komersyalisasyon sa mga bag-ong bakuna nga makatubag sa mga sakit nga adunay daghang mga kabug-at, bag-o lang gipahibalo nga ang kompanya nakadawat Lisensya sa Produksyon sa Pharmaceutical (sakupan: recombinant nga duha nga sangkap. COVID-19 vaccine [CHO cell]) nga gi-isyu sa Jiangsu Medical Products Administration (JSMPA).

Print Friendly, PDF & Email

Gipakita niini nga ang pasilidad sa produksiyon ni Recbio sa Taizhou, lalawigan sa Jiangsu, China (pasilidad sa Taizhou) kuwalipikado na sa paghimo sa recombinant two-component COVID-19 vaccine [CHO cell] (ReCOV), nga nagpasabot nga si Recbio mihimo og laing mahinungdanong lakang padulong sa usa ka negosyo sa bakuna nga adunay tibuuk nga kadena sa industriya naglangkob sa panukiduki, produksiyon ug pagpamaligya.         

Ang bag-ong natukod nga state-of-art nga pasilidad sa produksiyon gidesinyo subay sa kasamtangang Good Manufacturing Practices (cGMP) nga mga sumbanan. Uban sa kinatibuk-ang GFA nga labaw sa 17,000 sq.m., ang pasilidad sa Taizhou adunay tinuig nga kapasidad sa produksiyon nga labaw sa 100 milyon nga mga dosis, nga dali nga mapalapad sa 300 milyon nga mga dosis matag tuig.

Sa niaging 10 ka tuig, ang mga nobela nga adjuvant anam-anam nga gigamit sa industriya sa bakuna ug nagdalag dakong kausaban sa industriya. Ang Recbio usa sa pipila nga mga kompanya nga adunay kapabilidad sa komersyal nga produksiyon alang sa mga nobela nga adjuvants nga giaprobahan sa FDA alang sa paggamit sa tawo. Salamat niana, ang mga bakuna nga gihimo sa kompanya dili lamang adunay state-of-art nga performance, apan dili usab nagsalig sa bisan unsang partikular nga adjuvant supplier. Gisangkapan sa usa ka in-house nga naugmad nga nobela adjuvant BFA03 benchmarking AS03, ang ReCOV nagpakita ug maayo kaayo nga immunogenicity, kaluwasan, ug pagkamatugtanon sa Phase I nga klinikal nga pagtuon sa New Zealand. Ilabi na, ang titer sa pag-neutralize sa mga antibodies nga gipahinabo sa ReCOV dili moubos sa naaghat sa internasyonal nga mga bakuna nga mRNA. Ang ReCOV gilauman nga mag-aplay alang sa usa ka EU (Emergency Use Authorization) sa unang bahin sa 2022.

Mahitungod sa Recombinant Two-Component COVID-19 Vaccine (ReCOV)

Kaniadtong Mayo 2020, ang Recbio, kauban ang Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention (“Jiangsu CDC”) ug Taizhou Medical New & High-tech Industrial Development Zone, dungan nga naghimo ug usa ka recombinant nga duha ka sangkap nga bakuna sa COVID-19 (ReCOV). Ubos sa paggiya ni Propesor Fengcai Zhu gikan sa Jiangsu CDC, ang R&D team hingpit nga nag-optimize sa bakuna gamit ang protina engineering ug bag-ong adjuvant nga mga teknolohiya aron ang ReCOV adunay gisaad nga kaluwasan ug lig-on nga immunogenicity batok sa SARS-CoV-2 ug mga variant sa kabalaka sama sa Delta. Usa ka serye sa komprehensibo nga mga bentaha sama sa mas maayo nga cross-proteksyon batok sa mga nag-uswag nga mga variant, dali nga pagsaka sa produksiyon, mga bentaha sa gasto, pag-access sa tibuuk kalibutan, maayo nga kalig-on sa pagpangandam, ug pagtipig ug transportasyon sa temperatura sa kwarto nahimo nga usa ka labing kompetisyon nga ikaduhang henerasyon nga bag-ong COVID-19 nga bakuna. .

Print Friendly, PDF & Email

About sa mga awtor nga

editor

Ang panguna nga editor mao si Linda Hohnholz.

Leave sa usa ka Comment