24/7 nga eTV BreakingNewsShow : Pag-klik sa volume button (ubos sa wala sa screen sa video)
Pagbungkag sa Balita sa Europa Pagbungkag sa Balita nga Internasyonal Pagbungkag sa Balita sa Pagbiyahe Pagbiyahe sa Negosyo Balita sa Gobyerno Balita sa Panglawas Balita Ang mga tawo Responsable Safety Sustainability News Turismo Balita sa Travel Wire trending Karon USA Breaking News

Gidawat sa EU ang bag-ong Lagevrito nga pildoras ni Merck samtang nagtaas ang mga kaso sa COVID-19

Ang Lagevrio mahimong magamit sa pagtambal sa mga hamtong nga adunay COVID-19 nga adunay dugang nga peligro sa pagpalambo sa grabe nga COVID-19

Ang bag-ong pildoras ni Merck nga gisagop sa EU samtang ang mga kaso sa COVID-19 mitaas.
Ang bag-ong pildoras ni Merck nga gisagop sa EU samtang ang mga kaso sa COVID-19 mitaas.
Gisulat ni Harry Johnson

Ang regulator sa EU nag-ingon nga ang pagtambal kinahanglan nga ipangalagad sa labing dali nga panahon pagkahuman madayagnos ang COVID-19 ug sa sulod sa lima ka adlaw sa pagsugod sa mga sintomas. Ang tambal kinahanglan nga kuhaon kaduha sa usa ka adlaw sulod sa lima ka adlaw.

Print Friendly, PDF & Email

Kaniadtong Biyernes, ang regulator sa tambal sa European Union nagpagula usa ka 'tambag' nga nagsuporta sa emerhensya nga paggamit sa bag-ong tambal nga anti-coronavirus nga gihimo sa kompanya sa parmasyutiko nga multinasyonal sa Amerika. Merck sa kolaborasyon sa Ridgeback Biotherapeutics, bisan kung wala pa kini gitugutan sa mga awtoridad sa US.

ang European Medicines Agency (EMA) nagrekomendar sa emerhensya nga paggamit sa MerckAng pildoras alang sa pagtambal sa mga pasyente nga mahuyang sa klinika nga COVID-19 samtang ang mga bag-ong kaso sa coronavirus nagtaas sa tibuuk nga kontinente sa Europa.

Sa usa ka pahayag, Ema miingon nga ang tambal nga gitawag og Lagevrio - nailhan usab nga molnupiravir o MK 4482 - "mahimong gamiton sa pagtambal sa mga hamtong nga adunay COVID-19 nga wala magkinahanglan og supplemental oxygen ug kinsa anaa sa dugang nga risgo sa pagpalambo sa grabe nga COVID-19."

Ang regulator sa EU nag-ingon nga ang pagtambal kinahanglan nga ipangalagad sa labing dali nga panahon pagkahuman madayagnos ang COVID-19 ug sa sulod sa lima ka adlaw sa pagsugod sa mga sintomas. Ang tambal kinahanglan nga kuhaon kaduha sa usa ka adlaw sulod sa lima ka adlaw.

ang Ema gilista ang mga potensyal nga epekto sa pildora, lakip ang malumo o kasarangan nga kalibanga, kasukaon, pagkalipong ug labad sa ulo. Ang pagtambal dili girekomenda alang sa mga mabdos nga babaye.

Gipahibalo sa regulator sayo pa kaniadtong Biyernes nga gisugdan na niini ang pagrepaso sa tambal ni Pfizer nga Paxlovid alang sa COVID-19 nga adunay parehas nga katuyoan "aron suportahan ang mga nasyonal nga awtoridad" nga mahimong magdesisyon sa sayo nga paggamit niini sa wala pa ang pagtugot sa pagpamaligya tungod sa pagtaas sa mga kaso ug pagkamatay sa Europe.

Karon, gipahibalo sa Austria nga mosulod kini sa usa ka bag-ong nasud nga pag-lock gikan sa Lunes ug himuon nga mandatory ang pagbakuna, samtang ang mga awtoridad sa kahimsog sa Alemanya nag-angkon nga ang nasud nahimo nga "usa ka dako nga pagbuto."

Parehong Pfizer ug Merck nangayo og pagtugot alang sa ilang mga tambal sa coronavirus gikan sa US Food and Drug Administration, apan dili klaro kung kanus-a kini mahatag.

Print Friendly, PDF & Email

About sa mga awtor nga

Harry Johnson

Si Harry Johnson ang nahimong editor sa buluhaton alang sa eTurboNews sa hapit 20 ka tuig. Siya nagpuyo sa Honolulu, Hawaii, ug gikan sa Europa. Nalingaw siya sa pagsulat ug pag-lipod sa balita.

Leave sa usa ka Comment