Ang Bag-ong Therapy Mahimong Makalangan sa Pag-uswag sa Alzheimer's Disease

Gipahibalo ni Moleac ang pagpagawas sa mga resulta sa pagtuon sa ATHENE, nga gipatik sa Journal of the American Medical Director Association (JAMDA).

Ang mga pagtambal nga epektibong makapahinay sa dagan sa AD sa higayon nga moabot na kini sa klinikal nga yugto, nagpabilin nga usa ka importante nga wala matubag nga medikal nga panginahanglan. Ang NeuroAiD ™ II nagpakita nga adunay modulatory effects sa amyloid precursor protein (APP) nga pagproseso2 ug ang pagbag-o sa tau protein ngadto sa abnormally phosphorylated ug aggregated nga mga porma3, ingon man neuro-regenerative ug neuro-restorative properties4. Ang mapuslanon nga mga epekto sa NeuroAiD ™ II sa ningdaot nga mga gimbuhaton sa panghunahuna napakita na sa traumatic brain injury5.

Ang Alzheimer's disease Therapy nga adunay NEuroaid (ATHENE) nga Pagtuon mao ang una nga pagtuon aron masusi ang kaluwasan ug kaepektibo sa NeuroAiD™II sa malumo ngadto sa kasarangan nga mga pasyente sa AD nga lig-on sa standard symptomatic treatments.

Ang ATHENE usa ka 6 ka bulan nga randomized double-blind, placebo-controlled nga pagsulay nga gisundan sa usa ka open label extension sa NeuroAiD™II nga pagtambal alang sa laing 6 ka bulan. Ang 125 ka mga subject gikan sa Singapore gilakip sa pagsulay, nga gi-coordinate sa Memory Aging and Cognition Center, National University Health System, National Neuroscience Institute, ug St. Luke's Hospital, Singapore.

• Ang NeuroAiD™II nagpakita ug long-term nga kaluwasan isip usa ka add-on nga terapiya sa AD nga walay pagtaas sa mga pasyente nga makasinati og seryoso nga dili maayong mga panghitabo o dili maayo nga mga panghitabo.

• Ang sayo nga pagsugod sa NeuroAiD™II naghatag ug dugay nga pag-uswag sa cognition kumpara sa placebo (late starter group) nga gisukod sa ADAS-cog, mahinungdanon sa istatistika sa 9 nga mga bulan, ug nagpahinay sa pagkunhod sa paglabay sa panahon.

Ang mga resulta sa pagtuon sa ATHENE nagsuporta sa kaayohan sa NeuroAiD™II isip usa ka luwas nga add-on nga terapiya sa standard AD nga pagtambal tungod kay ang pagtuon walay nakit-an nga ebidensya sa usa ka mahinungdanon nga pagtaas sa dili maayo nga mga panghitabo tali sa MLC901 ug placebo. Gisugyot sa mga pag-analisar ang potensyal sa MLC901 sa pagpahinay sa pag-uswag sa AD nga nahiuyon sa kaniadto nga gipatik nga preclinical ug klinikal nga mga pagtuon, nga naghimo niini nga usa ka maayong terapiya alang sa mga pasyente sa AD. Kini nga mga resulta nanginahanglan dugang nga kumpirmasyon sa mas dako ug mas taas nga mga pagtuon.                                                         

Usa ka pulong gikan sa Principal Investigator

"Ang Alzheimer's Disease mao ang labing kasagarang hinungdan sa dementia, nga nagkantidad sa 60-80% sa mga kaso. Hangtud sa bag-o nga pag-apruba sa aducanumab sa FDA, wala'y sakit nga nagbag-o sa pagtambal alang sa Alzheimer's Disease, ug ang anaa karon nga symptomatic nga mga pagtambal nagtinguha sa temporaryo nga paglangan sa paglala sa mga sintomas sa dementia ug pagpalambo sa kalidad sa kinabuhi alang niadtong adunay Alzheimer ug sa ilang mga tig-atiman. Busa, adunay panginahanglan sa pagtanyag sa mga pasyente ug sa ilang mga tig-atiman sa sayo nga pag-access sa diagnosis ug mga bag-ong pagtambal.

Ang gisaad nga mga resulta sa pagtuon sa ATHENE kinahanglan sabton isip kabahin sa Alzheimer's Disease drug development pipeline's shift from symptomatic ngadto sa disease modifying therapies. Kini nga pagtuon ug uban pang potensyal nga pagtambal kinahanglan nga higpit nga susihon pinaagi sa maayong pagkadisenyo nga mga pagsulay sa klinika. ”

Propesor Christopher Chen

Direktor, Memory Aging ug Cognition Center, National University Health System ug Associate Professor, Department of Pharmacology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore.

Print Friendly, PDF & Email

May Kalabutan nga Balita