Bag-ong Pagtuon Nakakaplag sa Breast Cancer Global nga Kamatayon Midaghan

Sumala sa Research and Markets, ang global nga merkado sa mga tambal sa kanser sa suso gilauman nga motubo sa $19.49 bilyon sa 2025 sa usa ka CAGR nga 7.1%. Lakip sa mga biotech developers nga nagtrabaho sa 2022 sa bag-ong mga tambal alang sa breast cancer mao ang Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation, ug AstraZeneca PLC.

Lakip sa mga kanser nga gitarget sa Oncolytics Biotech Inc. ug sa iyang flagship immunotherapeutic agent pelareorep, ang kanser sa suso mao ang Ang opisyal nga panguna nga pokus, sumala sa labing bag-o nga sulat sa mga shareholders nga nagrepaso sa mga nahimo niini kaniadtong 2021 ug gilaraw ang umaabot nga programa sa 2022.

Sulod sa Breast Cancer Program niini hangtod karon, ang Oncolytics nakasaksi sa labaw pa sa pagdoble sa kinatibuk-ang pagkaluwas sa metastatic HR+/HER2- mga pasyente sa kanser sa suso nga gitambalan sa pelareorep sa IND-213—ingon sa nakita sa mga resulta sa pagtuon nga gihatag niadtong 2017.

Pagkahuman sa pag-analisar sa mga datos nga labi pa, gipili sa Oncolytics nga ipunting ang tulo nga makab-ot nga katuyoan nga gibutang sa mga regulators ug mga kauban sa pharma sa kompanya, nga nagrepresentar sa hinungdanon nga mga lakang padulong sa usa ka pagtuon sa pagrehistro. Apil niini ang: 1. Pagkumpirma nga ang pelareorep nagtrabaho pinaagi sa immunotherapeutic nga mekanismo sa aksyon; 2. Pagtino kung ang pelareorep nakig-synergize sa immune checkpoint inhibitors; ug 3. Pag-ila sa usa ka biomarker sa pagpili sa mga pasyente nga lagmit adunay mas maayo nga klinikal nga resulta.

Kaniadtong Abril 2021, ang Oncolytics nagpresentar sa datos sa cohort gikan sa AWARE-1 ​​nga pagtuon niini, nga gihimo kauban ang Roche Holding AG (OTC: RHHBY), nga nagpakita nga ang kompanya nakab-ot ang una nga duha nga katuyoan nga gihisgutan sa ibabaw.

Sa ulahi sa Disyembre sa 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), ang Oncolytics nagpakita sa usa ka positibo nga update sa kaluwasan gikan sa IRENE Phase 2 Triple-Negative Breast Cancer Trial nga nagtimbang-timbang sa kaluwasan ug kaepektibo sa pelareorep inubanan sa anti-PD-1 checkpoint inhibitor. retifanlimab gikan sa Incyte Corporation alang sa ikaduha o ikatulo nga linya nga pagtambal sa mga pasyente nga adunay metastatic triple-negative nga kanser sa suso (TNBC).

Ang datos sa kaluwasan gikan sa pagsulay nagpakita nga ang kombinasyon maayo nga gitugot, nga walay mga kabalaka sa kaluwasan nga nakita sa bisan kinsa sa mga pasyente nga nalista sa pagsulay sa panahon sa pagtaho.

Ang pagtuon sa IRENE nagpabilin nga nagpadayon ug magpadayon sa pagpalista sa mga pasyente sa Rutgers Cancer Institute sa New Jersey ug sa Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

Ang Incyte Corporation bag-o lang naghatag ug laing update nga naglambigit sa retifanlimab niini inubanan sa nanguna nga klinikal nga kandidato sa BriaCell Therapeutics nga Bria-IMTTM sa SABCS. Gisumada sa pag-update, ang kinatibuk-ang survival mas taas sa mga pasyente sa kombinasyon nga pagtuon, nga nagsugyot sa usa ka additive o synergistic nga epekto ug pagsuporta sa pagpadayon sa pagtuon. Sumala sa website sa BriaCell, ang dugang nga datos sa kaluwasan ug kaepektibo gilauman hangtod sa 2022.

Ang Pfizer, Inc. bag-o lang misulod sa usa ka clinical trial collaboration ug supply agreement uban sa Celcuity, diin ang pharma giant mohatag og Palbociclib (Ibrance) para magamit sa usa ka phase 3 clinical study nga gipahigayon sa Celcuity nga walay bayad sa kompanya.

Ang hugna 3 nga klinikal nga pagsulay gilauman nga maglunsad sa unang katunga sa 2022 nga nagsusi sa paggamit sa pan-PI3K/mTOR inhibitor gedatolisib (PF-05212384) inubanan sa palbociclib ug fulvestrant alang sa mga pasyente nga adunay estrogen receptor (ER) –positibo, HER2 -negatibo nga advanced nga kanser sa suso. Ipagawas sa Celcuity ang dugang nga mga detalye bahin sa klinikal nga pagsulay pagkahuman sa diskurso ug sunud-sunod nga feedback gikan sa FDA.

Hangtud sa katapusan sa 2021, ang AstraZeneca PLC ug ang mga kauban nga si Daiichi Sankyo nagpahibalo nga ang European Medicines Agency (EMA) nag-validate sa Type II Variation Application alang sa trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) alang sa pagtambal sa advanced, kaniadto gitambalan nga positibo nga HER2 nga suso. mga pasyente sa kanser.

Samtang, ang una nga pasyente nga adunay HR +, HER2- inoperable nga metastatic nga kanser sa suso gi-dosed sa datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) isip bahin sa hugna 3 TROPION-Breast01 nga pagsulay (NCT05104866). Ang DXd ADC nga gidirekta sa TROP2 nga karon gimugna ni Daiichi Sankyo ug AstraZeneca kasamtangan nga giimbestigahan sa global, randomized, open-label nga pagsulay sa usa ka dosis nga 6 mg/kg batok sa pagpili sa chemotherapy sa investigator.

Ang laing paagi sa pagpalambo sa kahigayonan sa pagpakig-away batok sa kanser, mao ang lumba sa pagpalambo sa sayo nga detection. Sumala sa Carol Milgard Breast Center ang sayo nga pagkakita mao ang yawe.

Ang Roche Holding AG bag-ohay lang nga nagsipa sa $290 milyon sa usa ka hugna sa pagpondo nga milabaw sa $1 bilyon sa mga developer sa likido nga biopsy nga Freenome. 

Print Friendly, PDF & Email

May Kalabutan nga Balita