Bag-ong Orphan Drug Designation alang sa Pagtambal sa Follicular Lymphoma

Ang BI-1206 mao ang nanguna nga kandidato sa tambal sa BioInvent ug karon giimbestigahan sa duha ka Phase 1/2 nga pagsulay. Ang usa mao ang pag-evaluate sa BI-1206 nga kombinasyon uban sa rituximab alang sa pagtambal sa Non-Hodgkin lymphoma, nga naglakip sa mga pasyente nga adunay FL, MCL ug marginal zone lymphoma (MZL) nga mibalik o dili makapugong sa rituximab. Ang ikaduha nga Phase 1/2 nga pagsulay mao ang pag-imbestiga sa BI-1206 inubanan sa anti-PD1 therapy Keytruda® (pembrolizumab) sa mga solidong tumor.

Si Dr. Wei-Wu He, CASI's Chairman, ug CEO mikomentaryo, "BioInvent nagpadayon sa pag-uswag uban sa development ug regulatory framework alang sa BI-1206. Ang pag-apruba sa CTA sa China kaniadtong Disyembre 2021 ug ang bag-o nga FDA Orphan Drug Designation nagpakita sa kusog nga potensyal niining first-in-class nga antibody. Ang CASI adunay China nga komersyal nga katungod sa BI-1026, ug ang among team nangandam alang sa klinikal nga pagtuon sa China. Ang CASI ug BioInvent mga seamless partners ug adunay komon nga tumong nga makabenepisyo ang mga pasyente sa mga innovative pharmaceutical technologies.

Print Friendly, PDF & Email

May Kalabutan nga Balita