Giaprobahan sa European Union ang una nga COVID-19 nga pildoras
Giaprobahan sa European Union ang una nga COVID-19 nga pildoras

Ang European Medicines Agency (EMA) nagpahibalo nga kini nag-isyu sa kondisyon pagtugot (CMA) alang sa oral coronavirus nga pagtambal sa Pfizer, Paxlovid.

Taliwala sa nagpadayon nga pagkaylap sa virus Micron palabihan sa Uropa, EMA miingon nga ang unang coronavirus treatment pill girekomendar "alang sa pagtambal sa COVID-19 sa mga hamtong nga wala magkinahanglan og supplemental oxygen ug kinsa anaa sa dugang risgo sa sakit nga mahimong grabe."

Ang mekanismo sa CMA, giingon sa EMA, gigamit aron mapadali ang proseso sa pagtugot sa mga tambal "sa panahon sa mga emerhensya sa panglawas sa publiko."

Uban sa pagtugot sa European regulator, Paxlovid nahimong unang antiviral nga tambal nga gihatag pinaagi sa baba nga girekomendar sa EU alang sa pagtambal sa COVID-19.

Ang pagtugot sa Paxlovid nagsunod sa pagtugot sa Disyembre sa antibody treatment Xevudy, nga gihimo sa GlaxoSmithKline ug Vir Biotechnology, ingon man ang Kineret sa Swedish Si Sobi, nga sa sinugdan usa ka tambal sa arthritis apan makahimo sa "pagpaubos" sa panghubag nga may kalabotan sa COVID.

Ang kakompetensya ni Paxlovid, ang Merck's Lagevrio (molnupiravir), nagpabilin nga gikonsiderar sa EMA, tungod kay ang pagka-epektibo niini napamatud-an nga mas ubos kaysa gipaabut.

Parehong Paxlovid ug molnupiravir nakadawat pagtugot gikan sa US Food and Drug Administration kaniadtong Disyembre sa miaging tuig.

 

Print Friendly, PDF & Email

May Kalabutan nga Balita